Jelenleg a magzati kromoszóma-rendellenességek kimutatása olyan orvosi beavatkozások – magzatvízvétel (amniocentesis) és lepényszövet-mintavétel (chorion biopsia) - alkalmazásával történik, melyek bizonyos anyai és magzati veszélyekkel járnak, s nem elhanyagolható az a pszichés teher sem, amit a várandós anya visel el a beavatkozások kapcsán. Az új teszt drámaian csökkenti a szükséges invazív genetikai vizsgálatok számát, így lényegesen kevesebb egészséges magzatot veszítünk el az esetleges vetélések által.